维尔纳综合征 导航菜单259.827770014096维尔纳综合征C16.320.925编编
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症候群遗传病人名疾病
常染色体隐性遗传早衰症DNA螺旋酶端粒奧托·維爾納
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| 维尔纳综合征 Werner syndrome | |
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| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 內分泌學 |
ICD-9-CM | 259.8 |
| OMIM | 277700 |
| DiseasesDB | 14096 |
| Patient UK | 维尔纳综合征 |
| MeSH | C16.320.925 |
维尔纳綜合症（Werner syndrome，缩写WS）又称成人早衰症，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传性早衰症，1904年由德国人 Otto Werner 首先报道，患者位于8号染色体短臂的、编码DNA螺旋酶的WRN基因有缺陷，患者体细胞端粒比一般人的端粒以更快的速度变短，导致在青春期后迅速衰老，出现矮身材、脱发、白发、声音嘶哑、皮肤角化、关节僵硬、肌肉萎缩、白内障等症状。目前对于该病尚无特殊治疗方法。
此病由德國醫師奧托·維爾納（Otto Werner）於1904年首先描述。
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