5′非翻译区 参见 参考文献 导航菜单Genome-wide functional analysis of human 5′untranslated region introns.PMID 20222956Genome analysis reveals interplay between 5' UTR introns and nuclear mRNA export for secretory and mitochondrial genes.doi:10.1371/journal.pgen.1001366Regulation of eukaryotic gene expression by the untranslated gene regions and other non-coding elementsRole of 5'- and 3'-untranslated regions of mRNAs in human diseasesdoi:10.1042/BC20080104

RNA基因表現


mRNA编码区5′端帽翻译蛋白质转录起始位点起始密码子核苷酸调控元件基因夏因-达尔加诺序列基因表达调控序列选择性剪接





5′非翻译区5′ UTR)是指成熟mRNA位于编码区(CDS)上游、5′端帽下游不被翻译为蛋白质的区域。


5′非翻译区从转录起始位点开始,在起始密码子的前一个核苷酸处结束,可以包含通过调控元件控制基因表达的元件。在原核生物中,5′非翻译区通常含有核糖体结合位点(RBS),即夏因-达尔加诺序列(AGGAGGU)。


真核生物5′非翻译区的中位数长度一般约为150核苷酸(nt),但有些可长达数千碱基。有些病毒和细胞的基因有着非常长和结构性的5′非翻译区,这可能会影响基因表达。平均而言,3′非翻译区往往是5′非翻译区的两倍长。[1]原核生物mRNA的5′非翻译区通常更短。




mRNA结构,比例近似为人类mRNA,其5′非翻译区中位数长度为170核苷酸


5′非翻译区雖然不翻譯為蛋白,但可能含有以下调控序列:


  • 蛋白质结合位点,这可能会影响mRNA的稳定性或翻译,例如应答铁离子调控基因表达的铁反应元件。


  • 核糖开关。

  • 促进或抑制翻译起始的序列。

  • 5′非翻译区内的内含子与调控基因表达和mRNA出核转运有关。[2]

选择性剪接和转录起始位点的变化可以产生替代5′非翻译区。5′非翻译区的多样性会导致其基因表达的变化,这是由选择性5′非翻译区内包含的调控元件决定的。[3]5′非翻译区内的序列突变或长度改变已被证实与多种人类疾病有关,例如遗传性血小板增多症。[4]



参见


  • 3′非翻译区

  • 反式剪接


参考文献



  • Cenik C, Derti A, Mellor JC, Berriz GF, Roth FP. Genome-wide functional analysis of human 5′untranslated region introns.. Genome Biology. 2010, 11 (3): R29. PMID 20222956. 


  1. ^ Lodish; 等. chapter 4.2. Molecular Cell Biology 5th. : 113.  引文格式1维护:显式使用等标签 (link)


  2. ^ Cenik, C; 等. Genome analysis reveals interplay between 5' UTR introns and nuclear mRNA export for secretory and mitochondrial genes.. PLoS Genetics. 2011, 7 (4). doi:10.1371/journal.pgen.1001366.  引文格式1维护:显式使用等标签 (link)


  3. ^ Barret, Lucy W; Fletcher, Sue & Wilton Steve D. Regulation of eukaryotic gene expression by the untranslated gene regions and other non-coding elements. Cellular and Molecular Life Sciences. November 2012, 69 (21): 3613–3634 [14 March 2013].  引文使用过时参数coauthors (帮助)


  4. ^ Chatterjee, Sangeeta; Jayanta K. Pal. Role of 5'- and 3'-untranslated regions of mRNAs in human diseases (PDF). Biology of the Cell. 2009, 101: 251–262 [8 March 2013]. doi:10.1042/BC20080104.  引文使用过时参数coauthors (帮助)[永久失效連結]








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